有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正以单次静脉注射的布靶方式 ，3×10⁸ 、驯向"
参考文献 ： |
Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，布靶在随访时间尚短 、驯向英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO208及后续管线的物正临床开发，同时
，且安全性特征总体可控
，未满足需求较高的人群
。治疗难度大 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、主要表现为发热 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，7例为1级CRS ，在无需单采与清淋化疗的情况下，中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，可控安全性和更低的治疗复杂度
，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仍观察到优秀的临床获益
，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑
。使其未来具备从后线逐步向更前线
、我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，这一点令人鼓舞
。为后续确定RP2D提供了重要依据 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。其中高剂量组ORR更是达到100%。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、支持进一步临床开发 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）
。IASO206首次人体研究初步显示
，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，驯鹿生物今日宣布，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势
。超高危70%），经对症治疗后痊愈 。仅1例为2级CRS
，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，其中70%患者为三药暴露 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、
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南京 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），
安全性可控
安全性方面 ，BCMA 低表达等特征 ，其中2例未发生CRS ，在以高危 、9×10⁸ 。预后差 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ， MRD阴性率为90% ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，包括一线治疗拓展的可能 。但仍实现了VGPR疗效 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
在10例疗效可评估患者中 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，整体疗效可评估患者中，共10例患者接受IASO206治疗 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂 、